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Research Ethics & Compliance

保护人类和动物科目......

负责任的研究

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机构审查委员会(IRB)

介绍

联邦政府和大学政策需要审查涉及人类受试者的所有研究。审查旨在保护研究受试者的权利和福利。联邦法规为IRBS提供评估参与风险的责任,要求在减少风险时修改项目,并确保受试者向知情同意参加。 IRB的批准不是永久性的,可以撤销。必须至少每年审查并批准继续审查和批准。如果未根据其核准的议定书或与对象意外危害有关,则IRB有权暂停或终止其批准。 IRB必须进行审查,即使对受试者造成伤害的“最小风险”以确定审查的性质。

如果您想开展涉及人类受试者的研究,请填写IRB请愿书。提交申请与知情同意书,调查仪器,如果适用和汇报指示的副本 irbpetitiation@wittenberg.edu.

对于可能被视为豁免的研究,IRB将在四个工作日内与调查员沟通。在加急评论中,其中危害的风险最小,调查员可以期望在十个工作日内收到IRB。对于需要全面董事会审查的研究,IRB将需要二十个工作日才能完成审查。为避免延迟实施研究,调查人员需要尽快寻求IRB批准。查看Wittenberg的IRB政策,了解有关IRB的程序的更多信息。该 IRB审查文件 将提供给展示正在审查的文件,审查类型以及任何问题或所需修订的原则调查员。

Wittenberg的IRB位于美国卫生和人类服务部 (IRB00010236 Wittenberg大学IRB#1; Iorg0008550)

会员资格

  • 南希·米奇,博士,教授,哲学
  • Michelle McWhorter,博士,生物学副教授
  • Hung-Sheng Hsu,Ph.D.,助理教授,健康,健身和运动
  • William Davis,Ph.D.,助理教授,心理学
  • Marie Bashaw,DNP,RN,Nea-BC,护理教授和主任
  • 安米斯大尔,博士,rn,m。莱特州立大学护理教授(社区成员)
  • Darby Hiller,Ph.D.,政治科学,学术事务和机构研究助理(IRB主席)

机构动物护理和使用委员会(IACUC)

处理

会员资格

  • Kathy Reinsel,Ph.D.,生物学系教授
  • Jen Parsons,Ph.D.,卫生和体育研究系副教授
  • 理查德菲利普斯,博士,生物科副教授
  • 多发性硬化症。 Ashley Cave(学生代表)
  • 多发性硬化症。 Breanna Smith,(社区代表)
  • Brian Lokai,D.V.M. (兽医)
  • 达比希尔,博士,政治科学,学术事务和机构研究助理副总比提生(前职业 会员)
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